أصدرت الإدارة المركزية للشئون الصيدلية، اليوم الاثنين، أربعة منشورات
دورية جديدة، طالبت فيها بضبط وتحريز ما يوجد بالسوق المحلية والوحدات
الحكومية من المستحضرات الصيدلانية التالية:
مستحضر zantac injection إنتاج شركة سيجماتك لصالح GSK تشغيله رقم 1420124، وذلك بناءاً على قرار اللجنة العليا للتفتيش بجلستها في 7/4/2015.
"فيتا رويال كبسول VITA ROYAL capsules مدون على العبوات البيانات التالية إنتاج شركة SPI للصناعات الدوائية لصالح شركة roxel.egypt مسجل بوزارة الصحة برقم 96/1530 حيث أفادت المستندات الخاصة بالمعهد القومي للتغذية والإدارة العامة للتسجيل بالإدارة المركزية المدون على العبوة يخص مستحضر آخر.
أوسترشيل كالسيوم أقراص مغلفة oster shell calcium film coated tablets إنتاج شركة سيجما للصناعات الدوائية لصالح شركة ابن سينا لتجارة الأدوية برقم تسجيل 1646/1916 وذلك لتشغيلات أرقام 41410_41411_41412 حيث أن التشغيلات غير مطابقة من حيث التحليل الكيميائي.
ميمروز كبسول femrose capsule إنتاج الدينكي للصناعات الدوائية لصالح شركة أدفوكيور للأدوية برقم تسجيل 2003/537 ،وذلك لجميع التشغيلات المنتجة من المستحضر قبل تاريخ 11/2014 بناءً على الطلب المقدم من قبل الشركة مالكة المستحضر.
وشددت الإدارة المركزية على ضرورة تسليم الأحراز لمندوبى الشركة بعد أخذ التعهد اللازم لعدم فضها إلا في وجود مفتش الصيدلة، على أن تتم موافاة وزارة الصحة من قبل الشركات بالكميات التي تم تحريزها.
مستحضر zantac injection إنتاج شركة سيجماتك لصالح GSK تشغيله رقم 1420124، وذلك بناءاً على قرار اللجنة العليا للتفتيش بجلستها في 7/4/2015.
"فيتا رويال كبسول VITA ROYAL capsules مدون على العبوات البيانات التالية إنتاج شركة SPI للصناعات الدوائية لصالح شركة roxel.egypt مسجل بوزارة الصحة برقم 96/1530 حيث أفادت المستندات الخاصة بالمعهد القومي للتغذية والإدارة العامة للتسجيل بالإدارة المركزية المدون على العبوة يخص مستحضر آخر.
أوسترشيل كالسيوم أقراص مغلفة oster shell calcium film coated tablets إنتاج شركة سيجما للصناعات الدوائية لصالح شركة ابن سينا لتجارة الأدوية برقم تسجيل 1646/1916 وذلك لتشغيلات أرقام 41410_41411_41412 حيث أن التشغيلات غير مطابقة من حيث التحليل الكيميائي.
ميمروز كبسول femrose capsule إنتاج الدينكي للصناعات الدوائية لصالح شركة أدفوكيور للأدوية برقم تسجيل 2003/537 ،وذلك لجميع التشغيلات المنتجة من المستحضر قبل تاريخ 11/2014 بناءً على الطلب المقدم من قبل الشركة مالكة المستحضر.
وشددت الإدارة المركزية على ضرورة تسليم الأحراز لمندوبى الشركة بعد أخذ التعهد اللازم لعدم فضها إلا في وجود مفتش الصيدلة، على أن تتم موافاة وزارة الصحة من قبل الشركات بالكميات التي تم تحريزها.